Хувь нэмэр оруулах нь бидний эх сурвалж материал нь хамгийн сайн байх боломжтойАрваннэгдүгээр сарын 2014 FTDNA харамсалтай нь өөрчлөгдсөн тэдний стандарт (default) тохиргоо. Энэ нь гэсэн үг юм, хүн бүр хэн захиалсан туршилтын дараа, тэр өдөр хийх естой нэвтрэх тэдний FTDNA данс, тохиргоог өөрчлөх, зорилгоор хувь нэмрээ оруулах нь бидний хамтын мэдлэг,"dugnad", мэдээлэл бидний жагсаалтыг аль болох богино хугацаанд мэдэгдэж, өвөг дээдсийнхээ шууд эцгийн болон эхийн шугам. ДНХ нь Анхдагч Эх сурвалж болно. Аюулгүй байдлыг хангах эх үүсвэр ирээдүйн: давж заалдах бүх genealogists та Хэр таны угийн бичиг ажиллаж байсан урам гаруй алга болсон эх үүсвэр: сүмийн бүртгэлийг байгаа нь алдагдсан, зургийн цомог, хувийн архив хэн нэгний шийдсэн хол хаях нь. Та хэзээ нэгэн цагт гэж үзсэн ДНХ-ийн эх сурвалж юм шиг л энэ. Юу юм бол таны үр удам нь зуун жилийн дараа одоо гайхаж байна, яагаад та, genealogist, биш үү аюулгүй ДНХ нь авга ах Einar, эмээ. Та юу үзнэ үү үед та хэлж байна"Тест"буюу"Туршилтын". Туршилтын хэрэгсэл нь савх, хуруу шилэнд авч байгаа шуудангаар ирүүлэх буцаж FTDNA лаборатори. Туршилтын хэрэгсэл нь kit тоо нь холбоотой нэг хүн. Биологийн дээж (эс) - аас swabbing байх бөгөөд дүн шинжилгээ хийж by the laboratory. Энэ нь холбоотой kit тоо данс нь нэг хүн. Бол Хүн бүр нь мэдэгдэж байгаа, норвеги өвөг дээдэс нэгдэх естой манай улсын ДНХ-ийн төсөл. Нэгдсэнээр та хувь нэмрээ оруулах нь бидний тухай мэдлэг haplogroup түгээх Норвегийн.
Статистик болно, зөвхөн үр дүнг харуулах гишүүд, тиймээс энэ нь чухал гэдгийг аль болох олон нь туршигчид нь норвеги өвөг дээдэс нэгдэж байна.
Бидний жагсаалт Y - mtDNA үр дүн байдаг нэг чухал эх үүсвэр норвеги угийн бичиг судалгаа. Жагсаалтыг харуулах нэр, жилийн газрыг аль болох богино хугацаанд шууд мэдэгдэж байна. Бид хүссэн бүх норвеги Genographic-туршигчид болон Geno 2. 0 шалгагчдын нэгдэх Норвеги ДНХ-ийн Олон Norwegians болон бусад норвеги өвөг дээдэс оролцсон анхны Genographic-төслийн байсан хооронд хамтран ажиллах National Geographic болон IBM (ивээн тэтгэгч). Тэд гүйцэтгэсэн энгийн ДНХ-ийн шинжилгээ нь тоо дэлхийн хүн ам, сайн дурын хэн хүссэн хувь нэмрээ оруулах, мэдээллийн сан дамжуулан шинжилгээ. Туршилтын бага байв: Y-ДНХ-ийн арван хоер STR-маркер шууд. Хэрэв та сонирхож байгаа туршилт, та захиалж болно, шинэ туршилтын энд шууд Норвеги ДНХ-ийн Төсөл. Бид ихэвчлэн санал болгож байна: 1) шууд эцгийн шугам: хамгийн бага Y37, болж өгвөл Y67 2) шууд эхийн шугам: бүрэн mt-туршилтын FMS 3) ойр дотно хамаатан садан, бүх шугам. Гэр бүлийн Мод ДНХ-ийн одоо олгож хүмүүс авсан нь AncestryDNA эсвэл 23andMe (V3 болон шинэ) туршилтын шилжүүлэх, тэдний түүхий өгөгдлийг Гэр бүлийн Илрүүлэгч мэдээллийн сан, ЧӨЛӨӨТ очиж вэб хуудас. Учир нь 23andMe-шалгагчдын: Зөвхөн хувилбарууд нь v3 эхлэн арваннэгдүгээр 2010 шилжүүлж болно. Хуучин V1, V2 нийцтэй биш юм FTDNA-ийн Гэр бүлийн Илрүүлэгч. Тайлбар: Autosomal түүхий өгөгдөл байж болохгүй шилжүүлсэн данс, аль хэдийн Гэр бүл Илрүүлэгч. Та хийсэн Бүрэн Mitochondrial Дараалал (FMS). Та одоо ч гэсэн"зүгээр л"H, V, T2 - эсвэл бусад udefined бүлэг. Магадгүй хэн ч хийсэн ямар нэгэн судалгаа зүгээр л таны тодорхой mtDNA мутаци хараахан. Учир нь эрдэмтэд үнэлэх боломжтой бүх SNPs олж таны дараалал, тодорхойлох шинэ haplogroups - subclades, тэд хандах хэрэгтэй дэлгэрэнгүй мэдээлэл. Гаргаж GenBank хувь нэмэр оруулах судалгаа нь Хүн Бүрэн Дараалал туршилтын болно гаргаж байна. Маш олон хүмүүс одоо ч гэсэн итгэдэг ДНХ-ийн тест нь угийн бичиг нь ихэвчлэн антропологи болон урт шугам түүх. Гэсэн хэдий ч, Y-ДНХ-ийн хүчирхэг хэрэгсэл, нарийн хянах, шалгах шууд эцгийн шугам.
Манай сонирхолтой нийтлэл гэхэд Trond Bekkevold хараахан англи хэл рүү орчуулсан байна, гэхдээ болох байх дамжуулан уншиж, Google-ийн орчуулж байна.
